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本研究通过整合 ESM-2 蛋白质语言模型与进化分析，揭示了 Sophora tonkinensis 细胞色素 P450 酶 N 端信号序列中存在一个功能保守且与正选择区域解耦的“功能 - 适应解耦”进化模式，为理解蛋白质模块的层级演化及调和中性与选择进化理论提供了新框架。
该研究利用同步辐射断层扫描技术揭示了松属植物针叶中特有的转输薄壁细胞通过昼夜节律性的淀粉合成与降解，调节渗透势从而驱动水分在转输细胞与管胞间的流动，进而优化针叶的水分吸收及脱水后的复水过程。
该研究揭示了硅藻 Lhcx 蛋白与绿藻 Lhcsr 蛋白的共同进化起源，并通过敲除突变体实验阐明了 Lhcx1 作为光系统 II 超复合物外周天线通过能量解偶联机制介导非光化学淬灭的分子基础，同时发现其缺失可通过增强碳固定等补偿机制提升高光下的光合效率。
该研究揭示线粒体苹果酸代谢能力是连接呼吸供能、氧化还原稳态与光合作用代谢的关键控制节点，在低光条件下其功能缺失会导致拟南芥生长受阻、光合性能下降及碳氮失衡。
该研究通过全基因组关联分析和转录组学手段，鉴定出玉米第 4 染色体上一个调控低温下早期生长活力的关键区域，发现其包含的 OPS 同源基因和 BSK 激酶基因通过调控油菜素内酯信号通路，显著影响玉米幼苗在长期低温胁迫下的适应性。
该研究通过荟萃分析 89 项研究，评估了宿主诱导基因沉默（HIGS）和喷雾诱导基因沉默（SIGS）在真菌病害防治中的效率差异，发现 SIGS 对专性营养真菌略更有效且不受制剂影响，而 HIGS 和 SIGS 分别对靶向基因 3'端和 5'端表现出更高效率，但 dsRNA 长度等设计参数未显示一致显著影响，表明仍需深入研究决定 RNAi 效率的生物学机制。
该研究揭示了矮牵牛中由 FUL 类、SHP 类及 AP2 类转录因子构成的拮抗调控模块，通过影响生长素和油菜素内酯信号通路及细胞壁修饰，协同调控果实内果皮发育与成熟开裂。
该研究揭示了机械胁迫通过重塑维管结构并依赖蔗糖转运蛋白（如 SUC2、SWEET11/12/16）及淀粉代谢来增强源库分配，从而在提高拟南芥种子产量与品质的同时降低其长期耐旱性。
该研究通过整合多组学分析，揭示了 maize 近等基因系中位于第 4 号染色体 5.15 Mb 区域内的差异（特别是苯并噁嗪类代谢途径及细胞壁蛋白重塑）是驱动其耐寒性、维持光化学稳态及叶片发育的关键分子机制。
该研究通过结合体外脱帽处理与 DCP2 缺陷突变体的转录组测序，在拟南芥中绘制了全基因组范围的 DCP2 依赖性 5'帽足迹图谱，鉴定了超过 13,000 个高置信度加帽转录本，揭示了 DCP2 在清除未注释转录本及介导共翻译、细胞质 XRN4 依赖和无义介导的 mRNA 降解途径中的关键作用。
该研究证实，新烟碱类种衣剂对玉米种子的贮藏品质影响具有显著的基因型依赖性，其中种皮较薄的自交系 L44 表现出最严重的毒害反应，表明种皮厚度可作为玉米育种中筛选耐贮藏基因型的重要形态学指标。
该研究揭示了转运蛋白 NRAMP2 通过调控锰元素从种皮向胚的分配，进而维持胚内锰水平、减少活性氧积累并促进种子萌发的关键作用，阐明了锰稳态对种子活力的重要性。
该研究通过体外实验揭示，叶绿体分裂环并非由 FtsZ 驱动，而是通过 Dnm2 GTP 酶水解 GTP 产生的动力，促使糖基转移酶介导的丝状结构发生卷曲并经由 Dnm2 二聚化锁定防止回滑，从而实现类似棘轮的渐进式收缩以完成叶绿体分裂。
该研究通过整合生理表型分析与 Nax1 基因表达检测，揭示了春小麦耐盐性依赖于协调的生理恢复力及 Nax1 介导的钠离子外排机制，从而为盐碱地小麦育种提供了理论依据。
该研究鉴定出受体激酶 ATHE/MEE39 作为细胞壁完整性监视的关键组分，揭示了其通过与 MIK2 形成动态复合物感知病原菌侵染及细胞壁扰动，从而在根部血管病原菌（如尖孢镰刀菌）感染早期激活免疫反应并调控转录重编程的机制。
该研究证实，拟南芥气孔对二氧化碳浓度变化的响应主要由保卫细胞而非叶肉细胞合成的乙烯所驱动。
该研究揭示了拟南芥叶绿体 ABC 肽转运蛋白 TAP1、NAP8 和 ATH12 通过功能冗余介导热胁迫下的肽类外排，从而维持氧化还原稳态并赋予植物耐热性。
该研究发现，在磷酸盐胁迫下，C3 型 Flaveria 植物通过降低线性电子传递速率并增强非光化学淬灭来调节光反应，而 C4 型物种的光反应虽未受调节但表现出更严重的生长抑制和胁迫响应。
本研究利用 B73 和 Mo17 衍生的 IBM-94 群体，通过遗传分析和连锁作图，在玉米 1 号染色体上定位到一个包含 74 个候选基因（如 bZIP、RING/U-box 蛋白及壁相关激酶等）的新型抗大斑病主效 QTL 簇，为培育抗大斑病玉米品种提供了重要的遗传资源。
该研究证实大豆胞质线虫抗性基因*Rhg1*编码的液泡膜蛋白AATRhg1通过调节氨基酸代谢、防御信号通路及特定代谢物水平来介导对大豆胞质线虫的抗性，且其功能依赖于特定的氨基酸残基及与其他蛋白的协同作用。